Una mujer con una rara enfermedad que la deja vomitando 60 veces al día y sin poder comer ni beber mientras está sentada dijo que la dejaba “tirada en el suelo sollozando de dolor”.
A Elise Baynard, de 25 años, le diagnosticaron acalasia, que afecta el esófago.
Esto hace que le resulte “casi imposible” comer y beber normalmente, ya que a menudo vomita comida o se siente mal hasta 60 veces al día.
Todo comenzó en enero de 2020 cuando de repente tuvo dificultades para tragar y sintió una opresión en el pecho.
El médico de cabecera alemán le dijo que era reflujo ácido y le recetaron medicamentos, pero el problema siguió empeorando.
Luego empezó a tener problemas para tragar alimentos como pan, pasta e incluso líquidos, y tiene una dieta restringida, lo que hizo que su peso bajara a 3,7 kg.
Baynard, de Dover, Kent, dijo que se sintió “agotada” durante años mientras su condición empeoraba hasta que finalmente la derivaron a un médico en Londres, quien la diagnosticó en noviembre del año pasado.
El trabajador de salud dijo: “La condición me golpeó completamente de la nada. “Nunca he tenido problemas para tragar.
Elise Baynard, de 25 años, en la foto, ha sido diagnosticada con acalasia, que afecta al esófago.
La condición le hace “casi imposible” comer y beber normalmente, ya que a menudo vomita comida o se enferma hasta 60 veces al día.
Luego empezó a tener problemas para tragar alimentos como pan, pasta e incluso líquidos, y tiene una dieta restringida, lo que le hizo perder peso hasta 3,7 kg.
“Tengo días buenos y días malos, pero nunca sé cuál será”. No puedo sentarme mientras como, tengo que levantarme para que la comida baje.
“Un efecto secundario es el espasmo esofágico: dolor en la mandíbula, el cuello y la espalda”.
“Literalmente me siento como si estuviera sufriendo un ataque al corazón”. Algunos días me acuesto en el suelo sollozando de dolor.
“No es una sentencia de muerte, pero tampoco es una forma de vivir”.
La señora Baynard acababa de mudarse a su nuevo apartamento en enero de 2020 cuando comenzaron sus problemas de salud.
Cuando se quejó de los problemas, inicialmente le recetaron medicamentos porque le dijeron que era reflujo ácido.
Finalmente la enviaron a una endoscopia, un procedimiento en el que se inserta una cámara en su garganta, pero no se encontraron problemas.
En enero de 2021 la derivaron a un especialista, pero ella quedó decepcionada por la falta de comunicación.
El joven de 25 años dijo: “Se siente literalmente como un ataque al corazón. “Algunos días me encuentro sollozando en el suelo de dolor.
El trabajador sanitario dijo: “La enfermedad me golpeó completamente de la nada. Nunca he tenido problemas para tragar”.
El joven de 25 años dijo: “Nunca conocí al especialista en persona, sólo por teléfono”.
“Mientras tanto, mi condición seguía deteriorándose. Había menos comida que podía comer; tenía que vomitar comida todos los días.
“No puedo comer cosas como pan o pasta porque se atascan y termino vomitando otra vez”.
“Un día me enfermé unas 63 veces. Luego había líquidos que no podía tragar.
“Me desperté por la noche para buscar agua y volvió a subir”. “Perdí peso rápidamente y tuve miedo de comer”.
Después de ir y venir con el médico, en noviembre de 2024 la derivaron a un especialista en Londres, quien “inmediatamente” reconoció sus síntomas como acalasia.
Se realizó una prueba para examinar el movimiento de los músculos de la garganta.
En las personas con esta afección, los músculos del esófago no se contraen adecuadamente y no ayudan a que los alimentos pasen al estómago.
La señora Baynard dijo: “No siento ninguna actividad en mi cuello; básicamente está roto”.
La señora Baynard dijo: “No siento ninguna actividad en mi cuello; básicamente está roto”.
“Podría ser genético, estrés o un virus inactivo”.
“Fue bueno tener finalmente un diagnóstico”.
Después de investigar un poco sobre el tema, cree que su mejor oportunidad de volver a comer “normalmente” es someterse a un procedimiento llamado miotomía endoscópica peroral (POEM).
Esto implica cortar los músculos a lo largo del revestimiento de la parte inferior del esófago, aumentando el espacio para que los alimentos pasen al estómago.
Sin ella, Elise teme no poder llevar una vida “normal”.
Ella dijo: “Tengo que esperar a que mi especialista me remita para el procedimiento”. Pero me llevó años recibir el diagnóstico; no sé cuánto tiempo llevará.
“Realmente quiero el procedimiento”. Me molesta todo el tiempo y tengo miedo de comer.
“Afecta a todos los aspectos de mi vida.” No puedo salir a comer ni a beber con amigos si estoy enfermo, o tengo que asegurarme de estar siempre cerca de un baño.
“Solo puedo comer muy poco y limitarme a snacks muy suaves como copos de leche o patatas fritas”.
“Realmente quiero arrojar luz sobre esta condición porque es difícil de diagnosticar”.
“Es de esperar que también conduzca a que los médicos tomen medidas más rápidas”.
