Una niña que fascinó las mentes de los australianos durante la batalla del cáncer murió año después de la infección.
Cuando fue diagnosticado con leucemia linfoblástica aguda en 2021, Uma Tomrochio era viejo cuando empeoró en la forma más agresiva de leucemia meloide aguda en 2022.
Cuando sus padres italianos, Zeuspe Tomrochio y Lucia Guardini no pudieron proteger a Medicare para el tratamiento de cuatro años, llegaron a los medios y al público en busca de ayuda, con más de $ 300,000 subvenciones.
En septiembre de ese año, un exitoso reemplazo de médula ósea significa que originalmente estaba libre de cáncer, hasta que fue atrapado en el virus de la barra Apstein nuevamente con células donantes y más tarde con linfoma.
Después de cuidados intensivos y un período de rango intestinal en un coma inducido, Uma comenzó a recuperar su fuerza como cinco años en febrero de 2023.
Sin embargo, en junio de este año, la amiga de la familia Megan Mahon anunció que la joven murió a la edad de siete años.
Fue reinfectado con la intensa leucemia leve suave leve relacionada con la terapia en mayo y durante la quimioterapia, la UMA desarrolló una infección pulmonar rápidamente dinámica, que fue muy débil para combatir su prevención.
La Sra. Mahon dijo que por cuarta vez, la financiación de sus médicos y el trabajo incansable le habían dado a Uma dos deliciosas vidas.
Hija de “ojo brillante, amor de pony” que dos jóvenes padres pasaron después de cinco años de pelea con cáncer (arriba)
Él reveló el desgarrador mensaje que Uma le había dado a sus padres en sus últimos días, dijo que ella “sería libre”.
“Hace dos años, te reuniste en un programa maravilloso para salvar a una niña que nunca te había conocido”, escribió la Sra. Mahon Gofundme Sábado.
‘Uma Tomruchio, ojos brillantes, amante del pony, vida llena de vida, lucha contra la violenta lucha contra el cáncer. Has abierto tu corazón y le has dado la oportunidad de sobrevivir. ‘
‘Eran dos milagros, hermosos años ganadores. Debían jugar a tiempo de su alma, amar, enseñar y brillar “
Cuando, el 7 de mayo de 2021, el UMA se infecta por cuarta vez, los médicos se mueven rápidamente, comienzan el tratamiento y preparan su cuerpo para reemplazar la médula ósea.
Solo tres semanas después, el UMA creó una infección pulmonar rara y agresiva que su sistema de resistencia, debilitado por el tratamiento durante años, no pudo superar.
La Sra. Mahon escribe en el financiador que quiere ayudar a la familia a prepararse para la partida de Umar.
Él escribió: “Nada puede simplificar el luto de perder a un hijo, queremos decir que se merece una hermosa e inolvidable adiós y reducir la carga de su familia que ha sufrido cinco años de sufrimiento inimaginable”, escribió.
Uma Tomruchio (arriba), de 7 años, les dijo a sus padres: (Padre, Right Zeuspe) que “quería ser libre”
Los australianos habían donado previamente varios miles para ayudar a pagar a los padres de UMA (como familia) para pagar sus gastos de tratamiento.
Está recaudando fondos para gastar un tratamiento pendiente de UMA y cubrir un servicio conmemorativo.
La Sra. Mahon recaudó el dígito inicial de $ 300,000 para el trasplante de médula ósea que ahorra la vida para UMA.
Después de que el trasplante se obtuvo con éxito, el UMA fue declarado “libre de cáncer” a fines de octubre de 2022.
Hasta diciembre, la familia tenía el linfoma justo antes de Navidad.
Uma estaba “enfermo a principios de diciembre” después de un reemplazo de médula ósea hace solo un mes.
“Fue ingresada en el hospital con fiebre”, dijo la Sra. Mahon.
‘En unos pocos días se había deteriorado y fue enviado a la UCI con muchos ganglios linfáticos líquidos e hinchados en el cuello. “
Según la Sra. Mahon, Uma se mantuvo en diálisis ya que los fluidos y toxinas se extrajeron de su cuerpo.
La amiga de la familia, Megan Mahon, dijo que su tratamiento exitoso le había convertido en una vida simple antes de la infección en leucemia por meloides agudas
Los padres de Umar (arriba) dijeron que sus hijas siempre habían encontrado una forma de risa a pesar de su condición
En agosto de 2022, la familia habló de Carrie Bikmore en The Project de Channel Ten.
La señorita Guardini le dijo a Bikmore: “Es una niña muy dulce, muy feliz, siempre se ríe, incluso cuando está muy enferma en el hospital, siempre encuentra una manera de reír”, dijo la señorita Guardini a Bikmore.
“Una noche estaba muy enferma, náuseas y una temperatura y simplemente me miró y dijo:” No estoy pensando en ir a la madre del cielo, me quedo contigo “”, dijo
“Entonces, en ese momento, estaba tratando de hacerme sentir mejor”.
El anfitrión del proyecto está abrumado por la emoción, luchó por responder: las lágrimas operan un ‘wow’ tan pronto como regresan las lágrimas.
