Little Quar lindo sonríe a los médicos, enfermeras y espectadores de la misma manera, pero detrás de su audaz cara, su futuro está en equilibrio.
En noviembre del año pasado, los padres de Melbourne, Natalie Walker (1) y Ben Kermode 49, notaron que sus hijos más jóvenes habían comenzado a perder el equilibrio, lo lanzaron y ya no podían aguantar.
La pareja la llevó a un hospital infantil donde los médicos les dijeron una noticia terrible que Ka’a tenía un cáncer cerebral conocido como meduloblastoma.
El tumor de crecimiento rápido comienza cerca del tronco encefálico en Seriblam y puede propagarse al cerebro y otras áreas de la columna vertebral.
La cirugía rápida pudo eliminar el tumor, pero luego el KOA comenzó a mostrar los síntomas de un síndrome que cambia la vida.
Los médicos dijeron a los padres de KOA que su hijo menor ahora sufría de síndrome de Fosa posterior postoporativo (PFS).
El Sr. Kermode Daily Mail le dijo a Australia que el síndrome no podía sentarse, hablar, comer o caminar a KOA.
Como resultado, el niño de cuatro años no puede irse a casa en su radioterapia y quimioterapia en curso, por lo que sus padres deambulan su cama todas las noches durante tres meses.
Ben Kermod y su compañera Natalie Walker pasaron los últimos tres meses de cuatro años, quema, dividiendo el desplazamiento de noche
El niño tenía un tumor en la base del cerebro que fue eliminado quirúrgicamente
“Es difícil, porque siempre estamos acostumbrados a quedarnos juntos, y ahora solo hay un padre en casa y los otros padres siempre están en el hospital con KOA”, dijo Kermode.
‘Pero estamos más cerca que nunca. Cuando estamos cenando, le oramos una oración por él todos los días y lo llamamos por teléfono. Estoy en casa o Natalie. ‘
Quarr Tres hermanos mayores, todas las edades de la escuela primaria, sus hermanos están contando los días hasta que regresan a casa.
Cuando el Sr. Kermod dijo que la situación en el KAA ha mejorado desde su primera cirugía, el niño no mostró ningún signo de recuperación inicialmente.
“Después de la cirugía, la cirugía cerebral es un gran problema, ya sabes, salió de allí y estaba durmiendo o sabes que la gente estaba emocionada por la cirugía durante varias semanas”, dijo Kermode.
“Entonces uno de sus terapeutas lo encontró riendo, y yo fui:” Oh, mira, hay “, porque no se parecía a sí mismo antes.
‘Pero de repente pudimos ver que tenemos personas, él todavía está allí.
‘A medida que pasa el tiempo, porque todavía no puede hablar, solo sonríe a todos.
‘Todos en el hospital solo le sonríen y cómo ilumina su día’
Los padres de Quar creen que su actitud lo ayudará a restaurar la escena, pero todavía hay dificultades para avanzar.
Los pacientes con SLP generalmente recuperan el control de motor neurológico y la capacidad de hablar.
Sin embargo, a una edad tan temprana, el síndrome presenta desafíos para el desarrollo general de un niño.
Koa ha sido llamado ‘guerrero sonriente’ para su actitud cuando adoptó un amplio procedimiento de hospital
El padre de Quar dijo que tenían lo mejor de la familia para asegurarse de que la familia estuviera en su hospital más joven.
El médico del Centro de Cáncer Peter McCullum de Melbourne le dijo a la familia que algunas personas que eran víctimas de SLP todavía se sienten bien en el equilibrio juvenil y los problemas de conferencias.
La radiación y la quimioterapia pueden tener un grave impacto en la función endocrina, el crecimiento y el desarrollo hormonal y el impacto negativo en el desarrollo social académico y cognitivo.
El tratamiento en el peor de los casos puede contribuir a la muerte prematura de los niños.
Sin embargo, la familia de KOA se compromete a no dejar ninguna piedra para ver lo más posible a una condición saludable y saludable.
‘Creo que comenzará a preparar esto el mes pasado … obviamente no sucederá. Entonces, la esperanza que tengo en mi corazón es que puede poder comenzar la escuela el próximo año, ¿y exactamente cómo se ve? No sé ‘, dijo el Sr. Kermode.
Las alternativas al tratamiento con KOA se están desarrollando más rápido; Probablemente se incluirá en un ensayo innovador para probar la efectividad del fármaco de diabetes existente para controlar los efectos de la radiación y la quimioterapia durante la infancia.
La ciencia puede cambiar la vida de aproximadamente 100 niños australianos con tumores de cerebro y médula espinal cada año.
La familia también ha seguido un plan amplio del método tradicional de recuperación terapéutica tamental.
El Sr. Kermode dijo: “La ciencia se está desarrollando, queremos estar listos para cualquier cosa”.
“Estaremos absolutamente dispuestos a hacer lo que necesitemos para darle la mejor oportunidad cerca de la normalidad”.
Kermode quiere ver que su hijo puede sobrevivir al sueño de convertirse en un “ayudante comunitario”, que se persuade para ayudar a las personas en la emergencia y atraer el desastre en el trabajo.
‘Siempre pregunta con uniformes sobre estas personas. (Para él) son “útiles de la comunidad”, por lo que él se inclina hacia esa palabra.
‘Obtuvo mucha ropa que se vistió en la práctica. Solo trabajó al principio que era como paramédico o bombero o alguien que estaba ayudando a las personas.
‘Muy compatible con su personalidad. No podemos esperar que ese sueño logre, porque realmente lo logró. ‘
Los médicos y las enfermeras dicen que la sonrisa de quare raya su día, aunque no puede caminar ni hablar
La amiga cercana del Sr. Kermod y la Sra. Walkers Danny Brigalia Publicado un fondo en línea, El objetivo de recaudar dinero para apoyar a la familia.
La familia fue por primera vez a amigos cercanos para obtener asistencia sensible en la terrible experiencia.
Sin embargo, amigos y familias han sugerido que rehabilitaron KOA, y el tratamiento de quimioterapia y las chips para sus tres grandes hijos, el amor y la atención en el hogar “.
‘Obtuvimos ayuda de amigos y familiares locales y luego los amigos nos pidieron que hiciéramos un GoFundMe. E inicialmente, pensamos: “Oh, está bien. Estaremos mejor sin él”, dijo el Sr. Kermode.
‘Solo escuchamos que la gente quiere ayudar, y fue una forma de ayudar.
‘Fuimos con eso, y algunos amigos lo organizaron para nosotros. Y creo que lo que hemos visto a partir de entonces es hacer este círculo de amor y apoyo a Koa. Es increíble. ‘
